發(fā)布時(shí)間: 2025-01-20 點(diǎn)擊次數(shù): 9次
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀是一種專門用于檢測(cè)注射器密合性能的設(shè)備,基于壓力差原理,儀器內(nèi)部的真空泵等裝置對(duì)注射器內(nèi)部空間進(jìn)行抽氣,產(chǎn)生負(fù)壓環(huán)境。當(dāng)注射器連接到測(cè)試儀上后,儀器將注射器內(nèi)部壓力降低到規(guī)定的負(fù)壓值,然后觀察注射器是否能夠保持該負(fù)壓狀態(tài)一定時(shí)間。如果注射器密合性良好,其內(nèi)部的負(fù)壓在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不會(huì)有明顯變化;如果密合性差,外部空氣就會(huì)進(jìn)入注射器,導(dǎo)致內(nèi)部負(fù)壓值升高,儀器通過壓力傳感器等部件可以檢測(cè)到這種變化。
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀主要組成部分:
1.壓力發(fā)生系統(tǒng):如真空泵,是產(chǎn)生負(fù)壓的關(guān)鍵部件,其性能直接影響測(cè)試儀能夠達(dá)到的負(fù)壓極限和抽氣速度,一些高精度的測(cè)試儀配備的真空泵可以快速將注射器內(nèi)部壓力降低到 - 90kPa 以下。
2.壓力檢測(cè)系統(tǒng):包括壓力傳感器等,用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)注射器內(nèi)部的壓力變化,并將壓力信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)傳輸給儀器的控制系統(tǒng)進(jìn)行處理,精度可以達(dá)到 ±0.1kPa,能精準(zhǔn)檢測(cè)微小壓力變化以準(zhǔn)確判斷注射器的密合情況。
3.控制系統(tǒng):通常是一個(gè)帶有顯示屏和操作按鍵的控制臺(tái),操作人員可通過此設(shè)置測(cè)試參數(shù),如負(fù)壓值、保持時(shí)間等,同時(shí)對(duì)檢測(cè)到的壓力數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和判斷,當(dāng)壓力變化超出規(guī)定范圍時(shí)發(fā)出警報(bào)信號(hào)。
4.夾具系統(tǒng):用于固定注射器,確保測(cè)試過程中注射器與測(cè)試儀連接緊密且穩(wěn)定,設(shè)計(jì)需適應(yīng)不同規(guī)格的注射器,有的夾具可調(diào)節(jié)夾口大小以適應(yīng)從 1ml 到 50ml 等多種規(guī)格的注射器。
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀的應(yīng)用領(lǐng)域:
1.生產(chǎn)質(zhì)量控制:在注射器生產(chǎn)過程中,對(duì)每批產(chǎn)品進(jìn)行密合性測(cè)試,確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.研發(fā)階段:評(píng)估不同材料和設(shè)計(jì)對(duì)密合性的影響,優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)。
3.合規(guī)性檢測(cè):確保注射器符合相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),保障產(chǎn)品在市場(chǎng)上的合規(guī)性。
4.維護(hù)與檢查:醫(yī)療機(jī)構(gòu)可定期對(duì)使用中的注射器進(jìn)行密合性檢測(cè),確保設(shè)備的安全性和有效性。